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        瑞歐科技與韓國企業共同聚焦CFDA法規最新動態

        2018年6月21日,由韓國建設生活環境試驗研究院(KCL)和韓國貿易協會聯合主辦,瑞歐科技特邀協辦的研討會“中國 CFDA 注冊許可對應專題說明會”在韓國首爾順利召開。會議吸引了韓國境內醫療器械行業的數百家代表參與。

        本次研討會的主旨是共享中國的 CFDA 注冊許可制度以及最新趨勢,為希望進入中國市場的韓國企業提供更加精深的檢測、認證、咨詢等技術服務。

        由于CFDA申請注冊審核嚴格、周期長,韓國企業困惑醫療器械如何精準進入中國市場。瑞歐科技醫療器械事業部經理呂風青女士根據多年的行業經驗,為現場參會嘉賓解讀CFDA法規最新動態,分析應對策略。韓國代表表示受益頗多,在會上針對行業內最新法規進行了積極的討論。

        瑞歐科技 呂風青女士

        會議的專業解讀引起了韓國參會企業對中國醫療器械法規的濃厚興趣。為此,會后呂風青女士為韓國參會企業提供了一對一的CFDA法規答疑服務。

        ?呂風青女士與韓國企業代表交流

        瑞歐科技專注于為國內外醫療器械企業提供專業的全球市場準入相關的法規研究工作,幫助企業更好的掌握醫療器械的法規并及時調整應對策略,如果您有關于醫療器械法規相關的任何問題,歡迎隨時咨詢我們。

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