非測試方法QSAR
技術服務項目
1、活性成分及雜質毒性分析
- 歐盟農藥(PPP)TE評估
- 澳大利亞農藥等同性評估
- 巴西農藥等同性評估，以及新原藥和組分登記所需QSAR資料
- 俄羅斯農藥等同性評估
- 墨西哥農藥相關雜質判斷所需QSAR資料
能夠進行多模型評估、預測結果解釋、作用機制分析、降解\代謝產物判斷等，同時非測試方法預測結果的報告可滿足OECD準則或具體國家與地區官方所需要求。
2、實驗結果預測
- 理化參數：飽和蒸氣壓、LogKow, pKa, BCF等
- 健康毒理：致畸、致癌、致突變、內分泌干擾、皮膚致敏等
- 生態毒理：魚、溞、藻等水生生物毒性
- 環境行為：持久性和富集性、環境介質中的降解速率等
- 降解/代謝產物：降解/代謝產物判斷、降解/代謝路徑等
- 風險評估
3、遺傳毒性物質和內分泌干擾物識別
- 分子對接
- 作用機制分析
- 有害結局路徑（AOP）
- 證據權重（WoE）
4、QSAR模型構建
- 數據清理
- 分子描述符：幾何學、拓撲結構、分子指紋、量子化學等
- 模型構建：線性模型（偏最小二乘法等）、機器學習（聚類、分類、神經網絡等）
- 模型驗證：相關性、敏感性、特異性、準確率、穩健性等
- 確定應用域
- 模型發布：代碼打包、數據保護、QMRF編寫、平臺發布等
非測試方法介紹
非測試方法主要包括定量結構活性關系（QSAR）和交叉參照（Read-across）。其原理依賴于分子結構在幾何學、拓撲學、量子化學等的相似性，通過構建數學模型來預測化合物的理化參數、健康/環境毒理學效應、環境行為和降解/代謝產物等。與傳統測試相比，非測試方法具有經濟、便捷等優點，因此歐美等國家越來越提倡使用非測試方法，尤其在農藥的等同性評估、內分泌干擾物識別、數據缺口填充等方面得到了越來越廣泛的應用。
我們的優勢
瑞歐在非測試方法服務上經驗豐富，擁有多位相關領域專家，并已成功完成多個國家和地區的非測試方法項目，可以為企業提供成體系的非測試方法解決方案，滿足全球農藥登記。更多此領域的問題請咨詢0571-8700 6630。
非測試方法QSAR