歐盟PPP農藥登記服務
技術服務項目
新活性物質批準和再評審申請
原藥等同性認定（TE）
農藥制劑登記
數據缺口分析
合規分析報告
農藥實驗室篩選和測試監理
登記資料審核和全套卷宗準備
CADDY 格式卷宗編撰
農藥風險評估
歐盟PPP農藥法規培訓
監管法規（僅列舉部分）
Regulation 1107/2009/EC《植物保護產品法規》
Directive 2009/128/EC 《農藥可持續使用指令》
Directive 2009/127/EC 《機械施藥指令》
Regulation (EC) No 1185/2009 《歐盟農藥統計法規》
Regulation (EC) No 396/2005 《農藥最大殘留限量》
REGULATION (EC) No 178/2002 《歐盟食品安全白皮書》
立法及實施機構
歐盟成員國主管當局（Competent Authority of Member State）：歐盟成員國目前有28個，申請者向成員國提交產品授權申請。成員國主管當局在農藥登記過程中負責部分審查和評估工作。
歐洲食品安全局（European Food Safety Authority , EFSA）：植物保護產品及其殘留物的監督和管理屬于EFSA八個科學小組中的一個。EFSA負責對成員國提交的評估草案進行評估和決議。
歐洲食物鏈及動物健康常務委員會（Standing Committee for Food Chain and Animal Health，SCFA）：食品安全責任部門，負責對EFSA提交的評估結論進行表決是否同意批準活性物質申請。
歐盟委員會（European??Commission, EC）：在歐盟理事會和歐洲議會批準框架指令后，歐盟委員會負責制定具體實施指令。在評估中對SCFA提交的表決結果進行整理和發布。
歐洲議會（European Parliament, EP）：植物保護產品法規由歐盟理事會和歐洲議會聯合制定，并以聯合法規的形式發布。
歐盟理事會（Council of the European Union）：歐盟的每一項法規都是先由歐盟委員會向歐盟理事會提交議案，然后由理事會對議案進行審核后再做最后的決定。
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