重磅消息！草甘膦再評審獲歐盟成員國支持
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6月15日，歐洲化學局（ECHA）和歐洲食品安全局（EFSA）收到了由草甘膦評估工作組（AGG）完成的草甘膦評估報告草案。草甘膦是當前全球應用最廣泛的一種除草劑，但因爭議不斷，2017年歐盟僅授予了草甘膦5年的物質批準續展期（有效期截止于2022年12月15日），因此，當前多個國際農藥巨頭企業，包括Bayer, ADAMA, Arysta, Helm, Nufarm Syngenta等，正積極推進相關事宜，以尋求草甘膦能通過歐盟農藥再評審，并進一步延長其在歐盟市場的應用。
考慮到草甘膦再評審中涉及的巨量資料，歐盟專門成立了由法國、匈牙利、荷蘭和瑞典共四個成員國農藥主管機構組成的AGG來應對整體的評估工作，目前形成的草甘膦評估報告草案就已長達11000多頁。
ECHA和EFSA接下來將會共同審核草甘膦評估報告草案，并預計在今年九月將其公示。在兩個機構協作過程中，ECHA的風險評估委員會（RAC）負責核定草甘膦的危害分類（CLP），此項工作屬于風險評估中的危害評估過程，主要確定草甘膦的危害特性，而不考慮實際農藥施用過程中實際的暴露場景。而草甘膦暴露評估的審查則由EFSA主導，從而確保風險評估結論的可靠性。
在2017，草甘膦的歐盟統一危害分類（CLP）已確定為嚴重眼損傷和對水生生物具有長期毒性，同時現有科學證據也不足以將草甘膦歸類為致突變，致癌或具有生殖毒性的物質。而根據當前AGG完成的最新報告草案，預計當前草甘膦的統一危害分類仍不會改變。
此外，AGG通過對比評估結果和歐盟農藥法規（EC）NO 1107/2009中的授權標準，認為草甘膦完全滿足法規中的批準要求。AGG同時建議每個成員國可以至少保留一個典型用途上至少一個草甘膦產品的授權。
一旦ECHA審核完成了草甘膦的危害分類，EFSA將組織同行評審和進一步得出科學性結論，最終歐盟委員會（EC）將基于風險評估來決定是否續展草甘膦的應用許可。
瑞歐科技后續會持續跟進ECHA和EFSA的審核進度，方便大家及時掌握官方信息，如有更多關于草甘膦評估報告的問題，歡迎聯系我們：
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