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        EPA農藥登記疑難答疑

        發布于 13 七月 2015

        Q1:美國進行農藥管控的法規是什么?

        A1:《聯邦殺蟲劑、殺真菌、滅鼠劑法案》(Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act) 是美國最重要的聯邦農藥管理法,提供了在美國進行農藥調控的法規基礎,規定農藥于美國的管理、售賣、供銷和使用。

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        消毒產品疑難答疑

        發布于 12 七月 2015

        Q1:如果一個小的產品家庭使用的消毒產品屬于第幾類消毒產品?

        A1:家庭使用的消毒產品有的屬于第一類消毒產品,比如家里可能備一些皮膚黏膜用的消毒劑, 比如碘伏、酒精等。還有一大部分是第二類消毒產品,比如家里使用的抗菌洗手液、抑菌洗手液以及用于潔具、物體表面消毒的一些消毒液。同一個消毒產品涉及不同類別時,應當及較高風險類別進行管理。

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        中國農藥登記疑難答疑

        發布于 10 七月 2015

        Q1:進口農藥登記該注意什么?

        A1: 根據《農藥管理條例》(以下簡稱“《條例》”)和《農藥管理條例實施辦法》的有關規定,在我國境內生產(包括原藥生產、制劑加工和分裝)和從境外進口農藥產品的都需要進行農藥登記。如果由境外申請人主導農藥出口到中國市場,則境外申請人應當在我國境內設有依法登記的辦事處或代理機構,并由境內的辦事處或代理機構作為農藥登記主體。

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        歐盟BPR疑難答疑

        發布于 10 七月 2015

        Q1:如果一家企業獲得了卷宗的引用權(LoA),并提交給ECHA申請列入Article 95合格供應商名單,那么這家企業還需要向ECHA支付費用嗎?

        A1考慮到當局需要對列入Article 95合格供應商名單的申請進行分析,因此需要收取適當的費用。2013年6月18日實施的法規 No. 564/2013中規定了申請列入活性物質合格供應商名單的企業需要向ECHA繳納的費用。申請人提交的是LoA還是一份新的卷宗,ECHA對材料進行分析的工作量是非常不同的。若企業提交的是新的卷宗,ECHA需要檢查卷宗是否滿足BPR附件 II或者BPD附件IIA中的要求。法規 No. 564/2013的附件III根據提交類型的不同設定了不同的收費標準。

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