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        歐盟PPP農藥登記服務

        技術服務項目

        新活性物質批準和再評審申請

        原藥等同性認定(TE)

        農藥制劑登記

        數據缺口分析

        合規分析報告

        農藥實驗室篩選和測試監理

        登記資料審核和全套卷宗準備

        CADDY 格式卷宗編撰

        農藥風險評估

        歐盟PPP農藥法規培訓

        監管法規(僅列舉部分)

        Regulation 1107/2009/EC《植物保護產品法規》

        Directive 2009/128/EC 《農藥可持續使用指令》

        Directive 2009/127/EC 《機械施藥指令》

        Regulation (EC) No 1185/2009 《歐盟農藥統計法規》

        Regulation (EC) No 396/2005 《農藥最大殘留限量》

        REGULATION (EC) No 178/2002 《歐盟食品安全白皮書》

        立法及實施機構

        歐盟成員國主管當局(Competent Authority of Member State):歐盟成員國目前有28個,申請者向成員國提交產品授權申請。成員國主管當局在農藥登記過程中負責部分審查和評估工作。

        歐洲食品安全局(European Food Safety Authority , EFSA):植物保護產品及其殘留物的監督和管理屬于EFSA八個科學小組中的一個。EFSA負責對成員國提交的評估草案進行評估和決議。

        歐洲食物鏈及動物健康常務委員會(Standing Committee for Food Chain and Animal Health,SCFA):食品安全責任部門,負責對EFSA提交的評估結論進行表決是否同意批準活性物質申請。

        歐盟委員會(European??Commission, EC):在歐盟理事會和歐洲議會批準框架指令后,歐盟委員會負責制定具體實施指令。在評估中對SCFA提交的表決結果進行整理和發布。

        歐洲議會(European Parliament, EP):植物保護產品法規由歐盟理事會和歐洲議會聯合制定,并以聯合法規的形式發布。

        歐盟理事會(Council of the European Union):歐盟的每一項法規都是先由歐盟委員會向歐盟理事會提交議案,然后由理事會對議案進行審核后再做最后的決定。

        瑞歐科技可為企業提供全球農藥登記服務,涉及國家和區域有中國、美國、歐盟、巴西、澳大利亞、加拿大、東南亞、中東、非洲等地。瑞歐科技在全球農藥登記服務上經驗豐富,擁有多位具有十年以上農藥登記工作經驗的專家,可以為企業提供全球的登記方案。更多此領域的農藥登記流程請咨詢:


        電話:0571-8700 6630

        郵箱:。

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